網膜色素変性症

英語名	Pigmentary Retinal Degeneration
略称
区分	治療対象
就労実態情報	今回調査実施
日本の患者数
程度判定基準の有無	矯正視力と視野によるI～IV度の分類
病気の内容	夜盲を主症状として始まり、極めて緩慢な経過で、次第に視覚機能の低下を招き、視野狭窄や視力障害を生ずることが少なくない。
サブタイプ
病因	遺伝性疾患（常染色体劣性遺伝、常染色体優性遺伝、その他）
性差	なし
発病年齢	幼少時が多い
予後	幼少時の発症では中年（40歳代）で高度の視覚障害が生じるが、成人してからの発症では晩年まで視覚機能が維持される
生存率	生命の危険はない。
入院の必要	なし
就労の条件	特になし
視力障害	幼少期に発症して進行した場合に、中年で失明する場合もある。初期から夜盲。
視野障害	徐々に視野の狭窄感が進行し、物にぶつかりやすくなる。
夜盲	発症時から、顕著である。
感音障害	合併することがある
運動失調	合併することがある
精神神経症状	合併することがある
日光	スキーや海水浴で過度の光線を浴びることを避ける。日常でサングラスを常用する。

障害者職業総合センター「難病等慢性疾患の就労実態と就労支援の課題」調査研究報告書No.30（1998）付録1

本表は付録1を疾患別に掲載したものであり、報告書作成当時（1998年）の内容、表現であることに留意が必要である。